Analisis pasar perangkat medis cetak 3D global pada tahun 2022
Analisis pasar perangkat medis cetak 3D global pada tahun 2022
Pada 28 Mei 2022, GLOBE NEWSWIRE mengumumkan perilisan laporan Analisis Pasar Perangkat Medis Pencetakan 3D Global 2022. Data utama untuk laporan ini berasal dari 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. dan Concept Laser.
Pasar perangkat medis cetak 3D global diperkirakan akan tumbuh dari $2,29 miliar pada tahun 2021 menjadi $2,76 miliar pada tahun 2022, dengan tingkat pertumbuhan tahunan majemuk (CAGR) sebesar 20,4%. Pasar ini diperkirakan akan tumbuh dengan CAGR sebesar 13,0% hingga mencapai USD 4,49 miliar pada tahun 2026.
Pasar ini mencakup penjualan perangkat medis cetak 3D dan layanan terkait. Pencetakan 3D adalah proses pembuatan perangkat medis tiga dimensi dengan bantuan desain berbantuan komputer. Beberapa perangkat medis cetak 3D meliputi implan ortopedi dan kranial, instrumen bedah, restorasi gigi seperti mahkota, dan restorasi eksternal.
Jenis utama perangkat medis yang dicetak 3D adalah implan, instrumen bedah, prostetik, perangkat rekayasa jaringan, dan lain-lain. Keunggulan teknisnya, pencetakan 3D dapat digunakan untuk memproduksi implan medis dengan geometri yang kompleks.
Bahan-bahan ini terdiri dari bahan baku seperti plastik, bioink, logam, dan paduan. Teknologi yang terlibat dalam pencetakan 3D perangkat medis meliputi fused deposition modeling, digital light processing, stereolithography, dan selective laser melting, di antara lainnya.
Teknologi ini cocok untuk digunakan dalam bidang ortopedi, tulang belakang, kedokteran gigi, alat bantu dengar, dan pengguna akhir lainnya seperti rumah sakit, pusat diagnostik, lembaga akademik, dll.
Perangkat medis yang dicetak 3D yang dapat membantu pasien membuat replika sendi juga dapat memberikan informasi penting kepada ahli bedah yang mungkin tidak terlihat dalam pemindaian 2D. Menurut sebuah laporan, risiko osteoartritis global meningkat seiring bertambahnya usia.
Masalah biokompatibilitas yang terkait dengan perangkat medis cetak 3D menghambat pertumbuhan pasar perangkat medis cetak 3D. Biokompatibilitas berarti sifat-sifat yang membuat suatu material atau perangkat kompatibel dengan tubuh manusia.
Jika implan hasil cetak 3D tidak kompatibel dengan biomekanik pasien, pasien dapat mengalami efek samping seperti pertumbuhan tulang abnormal dan pendarahan. Saat ini, material yang paling umum digunakan dalam pembuatan alat medis hasil cetak 3D adalah logam titanium.
Meskipun titanium menawarkan keandalan dan akurasi dalam pembuatan konstruksi cetak 3D kelas medis, beberapa populasi menolak titanium, terutama karena komposisi kimianya yang menghambat interaksi tulang dan jaringan dengan implan. Selain itu, ada beberapa alasan mengapa implan gagal, seperti kekakuan yang tinggi, tingkat korosi yang tinggi, toksisitas, atau infeksi akibat paparan tulang terhadap implan logam yang terinfeksi.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) memiliki Pusat Perangkat dan Kesehatan Radiologi (CDRH) untuk mengatur perusahaan yang memproduksi, mengemas ulang, memberi label ulang, dan/atau mengimpor perangkat medis cetak 3D di Amerika Serikat. FDA memberikan panduan dan rekomendasi bagi produsen, termasuk pertimbangan desain perangkat, manufaktur, dan pengujian selama pengembangan perangkat medis cetak 3D.
